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Há cerca de três anos, a ANVISA (Agência Nacional
de Vigilância Sanitária) aprovou as novas propostas de publicação das bulas e dos rótulos de medicamentos,
que vinham sofrendo forte crítica da sociedade.
A proposta principal é que as
bulas sejam mais objetivas, evitando a repetição de informações. Entre as
propostas, está a definição de tamanho mínimo para a letra, tipo de fonte e
espaçamento entre parágrafos, para melhorar a visibilidade e facilitar a
leitura dos textos das bulas. Outra preocupação é a distinção entre bulas
destinadas aos profissionais de saúde e bulas para pacientes – com linguagem
não técnica. No caso das bulas para pacientes, os dados continuarão sendo
estruturados num formato de perguntas e respostas.
Para tornar os rótulos dos
medicamentos mais claros e destacar informações importantes para os
consumidores, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou uma
resolução com novas regras para a confecção das caixas de remédios que deverão
entrar em vigor em maio de 2011. A data de validade, de
fabricação e o número do lote eram algumas das principais questões a serem resolvidas pela agência.
Todos os medicamentos
comercializados no Brasil terão que adequar suas bulas e seus rótulos. Até o início de 2011,
todas as bulas e rótulos estarão adequados.
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